Le Premier ministre, ministre des Finances, M. Aïmene Benabderrahmane, a présidé mercredi une réunion gouvernementale consacrée aux secteurs de la Justice, de l’Environnement et de l’Industrie pharmaceutique, selon un communiqué de la Primature. Voici le texte intégral :
« Le Premier Ministre, le Ministre des Finances, M. Aïmene Benabderrahmane, a présidé ce mercredi 9 février 2022, une réunion gouvernementale qui s’est déroulée au Palais du Gouvernement.
Lors de sa réunion hebdomadaire, le Gouvernement a dû examiner les points suivants :
Dans le domaine de la Justice :
Un projet de loi organique a été présenté fixant les modalités et les délais de saisine et de saisine de la Cour
Ce projet de texte entre dans le champ d’application des dispositions de l’art. 196 de la Constitution du 1er novembre 2020 pour permettre à la Cour constitutionnelle d’exercer ses fonctions et de remplir sa mission de contrôle constitutionnel.
Conformément aux procédures établies, ce projet de texte sera examiné lors d’un prochain Conseil des ministres.
Dans le domaine de l’Environnement :
Un projet de décret exécutif modifiant, modifiant et complétant le décret exécutif no. 06-198 du 31.05.2006 définissant la réglementation applicable aux unités classées pour la protection de l’environnement.
La mise en œuvre du décret exécutif en question depuis sa promulgation en 2006 a révélé un certain nombre de lacunes et de retards dans les procédures de délivrance des licences d’exploitation.
A ce titre, et afin de soutenir et de promouvoir les investissements tout en garantissant la protection de l’environnement, il est prévu de modifier ce texte pour apporter des réponses au contexte actuel et à une responsabilité environnementale pressante et persistante, notamment en simplifiant et rationalisant les procédures, en étendant le champ d’application du décret aux installations mobiles et définissant les conditions de régularisation des unités classées existantes.
Dans le domaine de l’industrie pharmaceutique :
Un projet de décret exécutif relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication des médicaments destinés à la médecine humaine a été examiné. « Ce projet de texte définit les règles et conditions à respecter par les unités pharmaceutiques afin de créer un système de management de la qualité pour assurer la fabrication des produits pharmaceutiques destinés à la médecine humaine conformément aux normes et standards internationaux. »
