Un groupe de travail conjoint a été mis en place à Alger lundi entre l’Organisme algérien d’accréditation (Algerac) et l’Agence nationale pharmaceutique (ANPP), dans le but de définir des normes internationales pour la fabrication des médicaments, selon un communiqué du ministère de la Pharmacie. . Industrie.
La cérémonie d’installation s’est déroulée lors d’une réunion de travail présidée par le Ministre du Secteur, Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed avec le Directeur Général de l’ANPP et le Directeur Général d’Alger Noureddine Boudissa, pour examiner les voies et moyens d’intégrer l’accréditation pour améliorer la qualité des produits .pharmaceutiques.
La rencontre a permis de passer en revue les voies et moyens capables d’intégrer l’accréditation pour consolider et ancrer la qualité des produits pharmaceutiques et des équipements médicaux importés et fabriqués localement, selon la même source.
A cette occasion, un groupe de travail conjoint a été mis en place entre Alger et l’ANPP, composé également de représentants du Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, afin de définir les normes internationales « ISO » appliquées à la fabrication des médicaments, en tenant compte les bonnes pratiques de production et d’analyse.
Un agenda permanent est également fixé pour la poursuite de la consultation et de l’accompagnement, qui sera approuvé au moment de la signature de l’accord de partenariat entre l’ANPP et Alger sur l’assistance technique et la formation des directeurs, l’évaluation et l’application des normes internationales, notamment ISO/IEC 17025 pour les laboratoires d’essais et d’étalonnage et ISO 13485 pour les dispositifs médicaux.
Cette rencontre s’inscrit dans la dynamique de coordination entre les différentes instances gouvernementales pour favoriser l’accréditation, le renforcement de la qualité et assurer la conformité des produits pharmaceutiques algériens afin d’optimiser la possibilité de leur exportation afin de mieux se positionner sur les marchés étrangers.